角膜基质炎怎么回事

框架基质炎是框架基质深部的非化脓性炎症，主要是框架基质水肿、淋巴细胞浸润，经常形成深部血管。角膜基质内形成的炎症的一种，其特征是不会溃疡。胎传性梅毒的感染最为典型，常常涉及双眼，但主要发生在少年身上，目前在国内极为罕见。角膜基质炎，结核，风湿病，麻风病等的病也波及眼发生。眼睛有对光的恐惧、眼泪、眼睛的疼痛、异物感、视力下降等症状。眼睑经常痉挛，很难睁开。角膜混浊一般从边缘部开始，扩展到角膜的中央。炎症升高的话角膜会肿胀变厚，但是不能溃疡。

角膜基质的炎症症状

①、先天性梅毒性：

是先天性梅毒最常见的迟发，在5-20岁的青少年期发病，女性发病多于男性。初期是单侧的，但是过了几周到几个月就会经常看到。发病时有眼睛疼痛、流泪、萎缩等刺激症状，视力显著下降。角膜基质深层有浓密的细胞侵润，多由周边向中央扩展，病变角膜增厚，后弹力层起皱，外观磨玻璃状。睫状体炎很常见。如果炎症持续几周到几个月，新的血管就会伸长，角膜板层之间就会变成红色的刷状。炎症治愈后水肿就消失了，根据患者的不同，也会留下薄而厚的瘢痕。萎缩的血管在基质内呈灰白色细丝状，称为幻影血管。先天性梅毒除了角膜基质炎以外，还经常并发假牙、鞍鼻、口角裂纹、马刀胫骨等先天性梅毒征象。根据梅毒的血清学检查可以得到诊断。

②、后天性梅毒性：

临床少见，多单眼疲劳，炎症反应轻于先天型煤度引起者，常侵犯角膜某一象限，伴前葡萄膜炎。

③、结核性。

比较少见，多单眼发病，侵犯部分角膜，在基质中，出现深层侵犯灰黄色斑块或结节状润灶，侵入枝新生血管。进展缓慢，反复发作，角膜留下浓厚的瘢痕。

④、其他。

可见于科根综合征（头晕、耳鸣、耳聋、角膜基质炎）、水痘带状疱疹病毒、EB病毒、腮红感冒、风疹、莱姆病、性病淋巴肉芽肿、结构纤溶酶等。每个人都有独特的表现。